Title: | Lyfjaþolinn háþrýstingur – hjáhnoðuæxli : Sjúkratilfelli. |
Alternative Title: | Resistant hypertension - pheochromocytoma |
Author: |
|
Date: | 2023-03-01 |
Language: | Icelandic |
Scope: | 5 |
University/Institute: | Landspítali |
Department: | Læknadeild |
Series: | Læknablaðið; 109(3) |
ISSN: | 1670-4959 |
DOI: | 10.17992/lbl.2023.03.735 |
Subject: | Lífefna- og sameindalíffræði; Innkirtlalæknisfræði; Meinafræði; Þvagfæraskurðlæknisfræði; Male; Humans; Pheochromocytoma; Paraganglioma; Ambulatory Care Facilities; Hypertension; Adrenal Gland Neoplasms; metanephrine; pheochromocytoma; neuroendocrine tumor; resistant hypertension; paraganglioma; metanephrine; neuroendocrine tumor; paraganglioma; pheochromocytoma; resistant hypertension; Læknisfræði (allt) |
URI: | https://hdl.handle.net/20.500.11815/4058 |
Citation:Jonsson , K B , Guðmundsson , E O , Sigurðardóttir , M , Jónsson , J J & Sigurjónsdóttir , H Á 2023 , ' Lyfjaþolinn háþrýstingur – hjáhnoðuæxli : Sjúkratilfelli. ' , Læknablaðið , bind. 109 , nr. 3 , bls. 141-145 . https://doi.org/10.17992/lbl.2023.03.735
|
|
Abstract:Ágrip Fjallað er um karlmann með þriggja áratuga sögu um lyfjaþolinn háþrýsting, svitaköst, hjartsláttaróþægindi og járnbragð í munni. Þrátt fyrir endurteknar komur á bráðamóttöku og uppvinnslu á göngudeild var undirliggjandi orsök ekki greind. Síðustu þrjú árin fyrir komu hafði háþrýstingurinn versnað og viðkomandi þróað með sér sykursýki af tegund 2. Frekari uppvinnsla leiddi í ljós 3 cm hjáhnoðuæxli utan nýrans. Eftir brottnám á æxlinu er hann án lyfjameðferðar og einkennalaus. Krómfíkla- (pheochromocytoma) og hjáhnoðuæxli (paraganglioma) eru sjaldgæf orsök háþrýstings, talin vera skýring 0,1-0,6% allra tilfella, en mikilvæg að greina vegna hættulegra fylgikvilla. We report a case of a man with a 30-year history of treatment-resistant hypertension, hydropoiesis, tachycardic spells and dysgeusia. Despite repeated visits to the emergency department and work-up in an out-patient clinic, the diagnosis was unknown. Three years prior to remittance to an endocrinologist, the hypertension worsened, and he developed diabetes type-II. Further work-up revealed a 3 cm extra-adrenal pheochromocytoma, a paraganglioma. After surgical removal of the tumor, he is without medication and symptom free. Pheochromocytoma and paraganglioma are rare causes of hypertension, estimated to explain 0.1-0.6% of all cases, but nonetheless an important diagnosis to make, due to serious side effects.
|
|
Description:Publisher Copyright: © 2023 Laeknafelag Islands. All rights reserved.
|