Opin vísindi

Veitti mataræði fyrr á öldum vernd gegn arfgengri heilablæðingu í arfberum cystatin L68Q stökkbreytingarinnar?

Skoða venjulega færslu

dc.contributor.author Palsdottir, Astridur
dc.contributor.author Snorradóttir, Ásbjörg Ósk
dc.contributor.author Hakonarson, Hakon
dc.date.accessioned 2022-12-10T01:06:42Z
dc.date.available 2022-12-10T01:06:42Z
dc.date.issued 2022-12-07
dc.identifier.citation Palsdottir , A , Snorradóttir , Á Ó & Hakonarson , H 2022 , ' Veitti mataræði fyrr á öldum vernd gegn arfgengri heilablæðingu í arfberum cystatin L68Q stökkbreytingarinnar? ' , Læknablaðið , bind. 108 , nr. 12 , bls. 553-557 . https://doi.org/10.17992/lbl.2022.12.721
dc.identifier.issn 1670-4959
dc.identifier.other 68087881
dc.identifier.other 0571bbf2-f6ed-4a3d-aaf1-54cd7d95e2d0
dc.identifier.other 36454053
dc.identifier.other 85143199199
dc.identifier.other unpaywall: 10.17992/lbl.2022.12.721
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.11815/3709
dc.description.abstract Ágrip Arfgeng heilablæðing (hereditary cystatin C amyloid angiopathy, HCCAA) er ríkjandi erfðasjúkdómur sem stafar af stökkbreytingu í cystatin C-geninu, CST3. Stökkbreytt cystatin C safnast upp í smáslagæðum heilans sem mýlildi og veldur síendurteknum heilablæðingum og dauða ungra arfbera. Nýlega birtist grein um rannsókn á mögulegu meðferðarúrræði fyrir arfbera arfgengrar heilablæðingar sem byggist á inntöku á NAC (N-acetyl-cystein) til þess að auka magn glútathíons í arfberum en glútathíon leysir upp útfellingar af stökkbreyttu cystatin C. Áður hafði birst grein um lækkun í ævilengd arfbera, á seinni hluta 19. aldar. Á sömu áratugum varð gjörbylting á mataræði Íslendinga. Í byrjun aldarinnar var matur mjög kolvetnasnauður og kolvetni komu aðallega úr mjólkurmat. Innflutningur á mjöli og sykri var óverulegur en átti eftir að aukast mjög mikið samkvæmt innflutningsskýrslum. Vegna skorts á salti var matur geymdur í gallsúrri mysu en smám saman kom salt í stað mysu sem aðferð til að geyma matvæli. Í þessari grein er kannað hvort breyting í fæðuinnihaldi á 19. öld gæti hafa haft áhrif á glútathíon-magn arfbera. Hereditary cystatin C amyloid angiopathy (HCCAA) is a dominantly inherited disease caused by a mutation (L68Q) in the cystatin C gene, CST3. Mutant cystatin C protein accumulates as amyloid in arterioles in the brain leading to repeated brain hemorrhages and death of young carriers. Recently a possible treatment option was reported for HCCAA carriers involving an oral treatment with N-acetyl-cysteine in order to increase glutathione which was found to dissolve aggregates of mutant cystatin C. An earlier study described how the life span of carriers of the L68Q mutation shortened in the latter half of the 19th century. During the same decades a drastic change occured in the diet in Iceland. In the beginning of the century the diet was simple and low in carbohydrates, which mostly came from milk products. Import of grains and sugar was limited, but increased greatly according to import records. Due to lack of salt, food was preserved in acid whey, but gradually salt replaced whey as means of preserving food. This study aims to explore if changes in the diet of Icelanders during the same decades could possibly affect the amount of glutathione in people.
dc.format.extent 5
dc.format.extent 2995629
dc.format.extent 553-557
dc.language.iso is
dc.relation.ispartofseries Læknablaðið; 108(12)
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject Humans
dc.subject Cystatin C/genetics
dc.subject Diet, Ketogenic
dc.subject Food
dc.subject Glutathione
dc.subject Mutation
dc.subject Cerebral Amyloid Angiopathy, Familial/genetics
dc.subject amyloid
dc.subject cystatin C
dc.subject glutathione
dc.subject HCCAA
dc.subject L68Q
dc.subject n-acetylcystein
dc.subject Almenn læknisfræði
dc.title Veitti mataræði fyrr á öldum vernd gegn arfgengri heilablæðingu í arfberum cystatin L68Q stökkbreytingarinnar?
dc.title.alternative Did ketogenic diet in past centuries protect against the consequence of the cystatin L68Q mutation in carriers of HCCAA?
dc.type /dk/atira/pure/researchoutput/researchoutputtypes/contributiontojournal/article
dc.description.version Peer reviewed
dc.identifier.doi 10.17992/lbl.2022.12.721
dc.relation.url http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85143199199&partnerID=8YFLogxK
dc.contributor.department Læknadeild
dc.contributor.department Rannsóknaþjónusta


Skrár

Þetta verk birtist í eftirfarandi safni/söfnum:

Skoða venjulega færslu